製薬・CRO・ARO・CRC・CRAの経験を活かして治験市場を変革するバーティカルスタートアップへ。 医療・治験業界をITの力で変えたい！という熱意のある方は是非挑戦してほしい。 当社では沢山の元CRC、元CRA、元製薬企業のメンバーがこれまでの経験を活かしてテクノロジー領域にチャレンジしています！ 当社元CRC経験スタッフによる入社に至った経緯インタビューのご紹介 https://www.buzzreach.co.jp/recruit/interview/2 【Study Worksで実現したい世界観】 諸外国と比較しても日本のCRCの品質は非常に高く、治験という環境において必要不可欠な役割です。 「品質をそのままに、医療機関の黒子としてテクノロジーを上手く活用し、CRCをサポートできるプロダクトを作りたい。そして、日本の治験環境を世界の基準にする（戻す）。」 Study Worksは、弊社のそんな想いから、たくさんの医療機関・アカデミア・CRCの方々や、製薬企業・CROにヒヤリングを行って生まれたプロダクトです。 治験実施医療向けの治験業務管理システム「Study Works」についてはこちら：https://product.puzz.app/lp/sw/ そこで、治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセス/サポートとしてStudy Works導入を支援していただくのが本ポジションのミッションです。 【このお仕事のやりがい】 「CRCとして課題を感じることがあっても、限られた範囲の中でしか課題解決ができない」 「CRCの経験を活かして、新しい挑戦をしてみたい」 Buzzreachには、同じ想いや情熱を持った、CRCをはじめとする治験従事者たちが集まっています。 CRCの負担軽減や医療機関の業務効率化といった治験のDXを通じて、私たちのミッションである「患者さんに1日でも早く明るい未来（新たな治療の選択肢）を届ける」ことは、すべての治験従事者に共通する想いだと感じています。 これまでとは異なる、新たな挑戦を一緒にしてみませんか？ 【具体的な業務内容】 ・Study Worksの新規機能開発のヒヤリングやシステム開発チームのサポート ・システム導入に伴うセットアップ（医療機関ごとに表示項目等をカスタマイズしているため） ・医療機関からの使い方等の問い合わせ対応 ・システムへのプロトコール入力作業 ・システムのテスト作業 ・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング 　（多くはありませんが、出張が発生する可能性あり） ・製薬企業からの問い合わせ対応 など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ・治験の実施経験、CRC/CRA経験（目安3年以上） 【歓迎スキル】 ・GCPの理解 ・認定CRA/CRC ・臨床試験プロジェクトマネージャー（Clinical Trial Project Manager） ・臨床開発マネージャー（Clinical Development Manager） ・臨床試験リーダー（Clinical Trial Leader / Study Leader） ・データマネージャー（Clinical Data Manager） ・臨床開発戦略担当者（Clinical Development Strategist） 【求める人物像】 ・上記スキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方 ・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方 ・製薬/CRO/ARO/CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方 ・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方